26 diciembre 2009

Terápia con células madre devuelve audición a universitaria

El éxito de RNL Bio (http://rnl.co.kr/eng/main.asp) en el tratamiento con células madre - Chloe, un estudiante universitario que fue diagnosticado con pérdida auditiva autoinmune recuperado la vista después de dos meses de recibir tratamiento con células madre.

SEÚL, Corea del Sur, 4 de noviembre / PRNewswire-FirstCall / - RNL Bio Co., Ltd, (www.rnl.co.kr), una compañía biofarmacéutica líder especializada en la terapéutica de células madre adultas, anunció hoy que se trató a un estudiante universitario estadounidense que sufría de pérdida de audición auto-inmunes y obtuvo su audiencia de regreso en dos meses después del tratamiento.

Chloe Sohl, de 18 años estudiante universitario de mayores de edad que en la música en la Universidad de Arizona fue el sufrimiento de la pérdida de audición autoinmunes desde la edad de 15 años. Aunque no existe una causa conocida de su diagnóstico, es una enfermedad grave que daña lentamente los órganos. El padre de Cloe, el Dr. Bertram Sohl es un director de Obstetricia y Ginecología de la St. Mary's Medical Center, en Long Beach, California, y su madre, la Dra. Veronique Jotterand es un oftalmólogo y Vice Jefe de Gabinete de Miller Children's Hospital de Long Beach, California . A pesar de que los padres de Chloe son médicos, se sentían indefensos y devastó acerca de la condición progresiva de su hija. Ellos trataron todos los medicamentos posibles, pero la condición de Chloe empeoró. Las únicas opciones que tenían eran para Chloe a usar un audífono y para que ella tome medicamento para disminuir su sistema autoinmune. Dr. Tai junio Yoo, profesor de la Universidad de Tennessee y un asesor médico de RNL Bio explica como especialista en enfermedades del sistema inmunológico, que si Chloe sigue tomando medicamentos muy fuertes, como el metotrexato y Humira, no habrá muchas posibilidades de complicaciones graves para seguir sin garantía de mejora. Sus médicos incluso recomiendan Chloe para recibir implantes cóclea que permita Chloe oír algunos sonidos, pero irreversible destruiría el oído medio, que asustó a sus padres.

Desde que el Dr. Sohl reunieron con el Dr. Ra Jeong Chan, director ejecutivo de la empresa, comenzaron a ver la esperanza en la audiencia de Chloé. Dr. RA establecido RNL ciencias de la vida en California para promover la madre de bancos de células y de introducir los beneficios de la terapia de células madre a través del turismo médico. Se celebró un seminario el 20 de abril de 2009 con 30 médicos del sur de California sobre el tema de la terapia con células madre de adultos en San Pedro, California. Entre los asistentes se encontraba el Dr. Sohl, que quedó sorprendido por los logros de RNL Bio en la terapéutica de células madre que fue capaz de mejorar las condiciones de varias de tratamiento con células madre. El principio de la terapia con células madre adultas es realmente simple, ya que utiliza la capacidad natural de curación de nuestro propio cuerpo.

"Cada parte de nuestro cuerpo contiene células madre ya que desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento y la reparación de nuestro sistema estructural y funcional propia. Debido a la edad, la cantidad de células madre descenso y por eso el tiempo y la capacidad de recuperarse de un daño celular más lento y los síntomas crónicas y degenerativas se desarrollan como pasa el tiempo. El principio de nuestro tratamiento de células madre es para hacer la cantidad suficiente de células madre y devolverlos al propio cuerpo del paciente. Sorprendentemente, encontramos que la terapia con células madre tiene un gran potencial para el tratamiento de enfermedades autoinmunes", explicó el Dr. Ra.

A principios de este año, RNL Bio pacientes tratados con dermatitis atópica. Otros trastornos autoinmunes también han sido tratados, además de atopia. Muchos investigadores de células madre han demostrado que las células madre mesenquimales de modular el sistema inmune y suprimir la inflamación como un efecto terapéutico importante. La pérdida de la audición de Chloe cae en este ejemplo. Este tratamiento se supone que calmar cualquier respuesta inmunitaria hipersensible y la reparación de órganos dañados para que ella pueda escuchar de nuevo.

Dr. Sohl quedé muy intrigado por su hija para recibir tratamiento con células madre, pero su esposa era escéptico acerca de Chloe recibiendo terapia con células madre en un principio. Los médicos de Chloe incluso desalentado Chloe de recibir tratamiento con células madre. Sin embargo, fueron capaces de decidir a probar este tratamiento de Chloe de ver resultados positivos de RNL Bio. El perfil de seguridad de gran terapia celular madre RNL hizo cómodo. Chloe se sentía seguro a aceptar el tratamiento.

Chloe dijo: "Me sentí muy bien al respecto. Me sentí muy optimista. He tenido IV cada mes desde que comencé a perder la vista. Ha sido bueno porque sabía que esto podría funcionar a diferencia de los otros. Me sentía muy optimista sobre todo el procedimiento."

En la actualidad, trasplante de células madre no está permitida en algunos países como Estados Unidos, algunos países europeos y Corea del Sur a menos que obtenga una autorización de comercialización a través de ensayos clínicos de nuevos fármacos como objeto. Chloe tuvo que viajar fuera de los Estados Unidos y Japón o China, donde RNL establecido clínicas de células madre. Más de 2.000 pacientes con diversas enfermedades han sido tratados con terapias de células madre a través de RNL Bio desde 2008.

Chloe visitó el Dr. Won, un cirujano plástico de Los Angeles para cosechar su tejido adiposo alrededor de su ombligo, en junio pasado. Entonces, el tejido se envía al laboratorio RNL Bio en Germantown, Maryland, donde aislaron las células madre, puso en cargador de nitrógeno líquido y transportado a RNL Bio en Seúl, Corea. Les tomó un mes para ampliar sus células madre a una cantidad suficiente para tratar su pérdida de audición. De la familia de Chloe planeado un viaje a Corea durante sus vacaciones de verano. Por último, el 27 de julio de 2009, se visitaron Corea en dos semanas. El tratamiento con células madre se llevó a cabo en Japón - 600 millones de células fueron administrados por tres inyecciones con intervalos de 5 días. Las células fueron inyectadas en las venas y el sistema auditivo.

Audiencia de Chloe se puso a prueba dos meses después del procedimiento se ha completado el 16 de octubre de 2009. Los resultados fueron espectaculares. El lado izquierdo de su oído mejora de 50% de no ser capaz de escuchar a todos. El lado derecho de la oreja obtenida audiencia casi completa.

Dr. Jotterand no podía soportar su entusiasmo: "Ahora que acaban de giro de 180 grados. Acaba de disfrutar de la vida y disfrutar de ser un estudiante de primer año en la universidad. Ella es sólo tener un buen momento y es simplemente maravilloso ver la alegría en su propia cara y en su vida."


Los padres de Jordi invitó al Dr. Ra y otros miembros de RNL Bio a su casa en Long Beach para celebrar su milagro. Expresaron su gratitud y sentía como que recibió una donación de milagro. Por lo tanto, se comprometieron a apoyar la promoción de RNL Bio de negocios de células madre en los Estados Unidos.

Presidente y CEO de RNL Bio, Dr. Ra afirmó: "A través de este gran descubrimiento y la investigación de células madre adultas, estoy comprometida a crear y desarrollar terapias que no sólo prevenir las enfermedades, sino garantizar una mejor calidad de vida para todos."

Acerca de RNL Bio, LTD.
RNL Bio es una compañía biotecnológica principal se centró en la investigación y el desarrollo de los adultos terapias con células madre derivadas. RNL tiene dos terapias en ensayos clínicos de fase II para la enfermedad de Buerger, así como la osteoartritis y un ensayo en fase I para la lesión de la médula espinal. RNL es una empresa que cotiza en la Bolsa de Valores de Corea (Código 003190) y se está expandiendo sus operaciones en todo el mundo.



Fuente original:
RNL Bio Rescued a College Student from Autoimmune Hearing Loss
https://rnl.co.kr/eng/pr/pr_news_read.asp
Para preguntas acerca de la conferencia de prensa o recibir la terapia de células madre, por favor, póngase en contacto con Jin Han Hong, Ph.D., director gerente de hongjh@rnl.co.kr.

Nuevos reguladores en la regeneración de apendices

Resumen:
La regeneración de apéndices (extremidades) es un complejo y fascinante proceso biológico presente en algunos vertebrados como anfibios urodelos y peces teleósteos. En la actualidad se busca identificar nuevas moléculas que controlen la formación y funcionamiento del blastema de regeneración, una masa mesenquimal proliferativa que emerge poco después de la amputación de la aleta o extremidad y sirve como tejido progenitor para volver a formar las estructuras perdidas. Dos estudios publicados recientemente han revelado nuevos reguladores moleculares de la proliferación del blastema. Después de la amputación de una extremidad en el tritón, la vaina de mielina del nervio libera “nAG”, un mitógeno que facilita la regeneración. En la regeneración de la cola amputada del pez cebra es optimizada a través de la disminución del microRNAmiR-133”, un mecanismo que requiere la señalización Fgf. Estos descubrimientos establecen vías de investigación que pueden afectar la capacidad regenerativa de los tejidos mamíferos.

Regeneración de los miembros y el nervio de tritones dependientes de nAG. (a) Triton adulto regenera fielmente sus extremidades y la cola. (b) Prod1 es un receptor de superficie celular que se une a la proteína de gradiente anterior (nAG) del tritón y es expresada en un gradiente proximodistal en las extremidades tritón (arriba = manchas de anticuerpos para Prod1; abajo = gradiente de expresión Prod1 a lo largo de la vaina del nervio) . (c) (Arriba) procedimiento experimental para la electroporación de nAG en patas delanteras amputadas. (Abajo) Introducción de ADN complementario de nAG en condiciones de denervación del tejido y el patrón de proximodistal aproximado. (*, el sitio de la introducción del plásmido.)

Fuente:

  • Yin VP, Poss KD. New regulators of vertebrate appendage regeneration. Curr Opin Genet Dev. 2008 Aug;18(4):381-6. Epub 2008 Aug 11. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2574633/?tool=pubmed
    Abstract: Appendage regeneration is a complex and fascinating biological process exhibited in vertebrates by urodele amphibians and teleost fish. A current focus in the field is to identify new molecules that control formation and function of the regeneration blastema, a mass of proliferative mesenchyme that emerges after limb or fin amputation and serves as progenitor tissue for lost structures. Two studies published recently have illuminated new molecular regulators of blastemal proliferation. After amputation of a newt limb, the nerve sheath releases nAG, a blastemal mitogen that facilitates regeneration. In amputated zebrafish fins, regeneration is optimized through depletion of the microRNA miR-133, a mechanism that requires Fgf signaling. These discoveries establish research avenues that may impact the regenerative capacity of mammalian tissues. 
    Kenneth D. Poss - Department of Cell Biology, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA.
    web:
    http://www.cellbio.duke.edu/Faculty/Research/Poss.html
    e-mail:
    k.poss@cellbio.duke.edu

03 diciembre 2009

Día Internacional de las Personas con Discapacidad


El símbolo más representativo de la discapacidad es la silla de ruedas, el cual alude a una persona con incapacidad de caminar por sí misma, sea por causas como: amputación de alguna parte de su cuerpo, por debilidad en su musculatura, lesiones cerebrales o de la médula espinal. Pero existen muchas más discapacidades que pueden ser a causa del mal funcionamiento de un órgano dañado o expresión errónea de algún grupo de genes.

Desde el 1982, el 3 de Diciembre se celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidades, establecido por el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad y aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas. Su objeto es sensibilizar a la opinión pública sobre las cuestiones relacionadas con la discapacidad y movilizar el apoyo a la dignidad, los derechos y el bienestar de las personas con discapacidad. En un futuro no muy lejano la BioMedicina Regenerativa podría cambiará el día "Día Internacional de las Personas con Discapacidades", por el día de la "Autoreparación del Cuerpo".



El propósito del Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad es promover medidas eficaces para la prevención de la discapacidad y para la rehabilitación y la realización de los objetivos de igualdad y de plena participación de las personas con discapacidad en la vida social y el desarrollo. Esto significa oportunidades iguales a las de toda la población y una participación equitativa en el mejoramiento de las condiciones de vida resultante del desarrollo social y económico. Estos principios deben aplicarse con el mismo alcance y con la misma urgencia en todos los países, independientemente de su nivel de desarrollo.

Precisamente la BioMedicina Regenerativa viene a ser el fruto de la interacción de diversas ramas profesionales (biólogos, químicos, físicos, informáticos, matemáticos, médicos, abogados, economistas y otros) que investigan, desarrollan y aplican diversas tecnologías para prevención y rehabilitación de las distintas discapacidades.

Datos del mundo:
La Discapacidad abarca un amplio número de patologías producidas por causas internas como externas, entre las que tenemos discapacidad mental, motora, auditiva, visual, etc. Básicamente es todo aquello que potencialmente nos restaría un desarrollo normal. Distintos motivos pueden desencadenar una discapacidad como:

En los campos de batallas los jóvenes combatientes que luchan por su país y resultan heridos en la guerra perdiendo con suerte sólo una pierna al pisar una mina.
Imagen: http://warisboring.com/?p=665

En las calles aquel niño con toda una vida por delante que jugando, fue atropellado por un vehículo y que quedó parapléjico.

Aquella persona que es el soporte económico de su familia y requiere urgente un trasplante de corazón para desempeñarse con normalidad, pero no encuentra donante compatible.
    Datos de Naciones Unidas señalan que más de 500 millones de personas sufren algún tipo de discapacidad ya sea física o mental. Aproximadamente 80% de la población mundial con discapacidad vive en países en desarrollo.

    Fuentes:
    ONU - Resoluciones de la Asamblea General
    http://www.un.org/spanish/esa/social/disabled/garesol.htm
    http://www.un.org/spanish/esa/social/disabled/disiddp.htm
    Programa de Acción Mundial para las personas con discapacidad.http://www.congreso.gob.pe/comisiones/2002/discapacidad/convencion/programa_mundial.htm

    Para más información, por favor diríjase a:
    Department of Economic and Social Affairs
    Division for Social Policy and Development
    United Nations Headquarters
    Two United Nations Plaza, 13th Floor
    New York, N. Y. 10017
    FAX: (1 212) 963-3062.

    29 noviembre 2009

    Stem cells en la regeneración del hígado: función del tejido adiposo en la formación de stem cells

    Resumen:
    Numerosas disfunciones hepáticas incluyendo cirrosis hepática y hepatocarcinomas son afecciones potencialmente mortales para las cuales son necesarios tratamientos médicos eficaces. Hasta la fecha con el único tratamiento efectivo que se cuenta es el transplante de hígado ortotrópico, el cual es limitado por el escaso número de donantes y la posibilidad de rechazo inmunológico, por tanto son necesarios enfoques alternativos.

    Figura 1: Las células madre embrionarias madre y las células mesenquimales (MSC) constituyen una fuente para la regeneración de tejidos. Observaciones recientes indican que las células madre pueden diferenciarse en varios hepatocitos, por lo que la terapia basada en células es una alternativa potencial a trasplante hepático.

    Una alternativa es la medicina regenerativa, la cual mantiene la promesa de desarrollar una terapia basada en células, las que serán capaces de regenerar el hígado a través de transplantes de células madres mesenquimales derivadas de tejido adiposo (AT-MSCs) o generación de células similares a hepatocitos desde AT-MSCs. En comparación con las células madres embrionarias (ES) y las células madres de pluripotencialidad inducida (iPS), el uso de las AT-MSCs como células regenerativas podrían ser ventajosas desde el punto de vista ético y de seguridad ya que las AT-MSCs son células somáticas y tienen potencial de ser cultivadas in vitro. Estas células autólogas son inmune-compatibles y presentan una diferenciación controlada, habilidades multifuncionales y no tiene potenciales rechazos post-transplante o diferenciación no deseada, como formación de teratomas. Las terapias basadas en AT-MSCs podrían dar un nuevo acercamiento a la regeneración hepática y diferenciación en hepatocitos ,y así reforzar la función hepática en individuos enfermos.

    Fuente:
    • Figuras 1: http://www.ncc.go.jp/en/nccri/divisions/15meta/15meta02.html
    • Ishikawa T, Banas A, Hagiwara K, Iwaguro H, Ochiya T. Stem Cells for Hepatic Regeneration: the Role of Adipose Tissue derived Mesenchymal Stem Cells. Curr Stem Cell Res Ther. 2009 Nov 26. [Epub ahead of print]
      Abstract: Severe hepatic dysfunctions including hepatic cirrhosis and hepatocarcinoma are life-threatening conditions for which effective medical treatments are needed. With the only effective treatment to date being orthotropic liver transplantation, alternative approaches are needed because of the limited number of donors and the possibility of immune-rejection. One alternative is regenerative medicine, which holds promise for the development of a cell-based therapy enabling hepatic regeneration through transplantation of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AT-MSCs) or hepatocyte-like cells generated from AT-MSCs. When compared with embryonic stem (ES) cells and induced pluripotent stem (iPS) cells, the use of AT-MSCs as regenerative cells would be advantageous in regard to ethical and safety issues since AT-MSCs are somatic cells and have the potential to be used without in vitro culture. These autologous cells are immuno-compatible and exhibit controlled differentiation and multi-functional abilities and do not undergo post-transplantation rejection or unwanted differentiation such as formation of teratomas. AT-MSC-based therapies may provide a novel approach for hepatic regeneration and hepatocyte differentiation and thereby support hepatic function in diseased individuals.

    Determinantes de la pluripotencia: De aves y roedores a primates

    Resumen:
    Desde que las células madre embrionarias (ES) de ratón fueron descritas por primera vez en 1981, la habilidad sin precedente de este tipo celular para auto-renovarse y diferenciarse sin limite (aparente) ha impulsado el descubrimiento de herramientas que en la actualidad son usadas para estudiar funciones de genes en el desarrollo. Además, ellos han inspirado otras búsquedas de células similares de otras especies. La derivación de células madres (ES) humanas en 1998 ha acelerado estos descubrimientos y también despertó un amplio interés público, debido a la significativa científica de estas células para la regeneración de tejidos humanos y las disputas éticas en torno al uso de embriones en etapas incipientes (donados). Sin embargo, esto no será más una barrera, con el reciente descubrimiento de métodos que pueden convertir células somáticas diferenciadas en células similares a las "stem cells" o células madres de pluripotencia inducida (iPS), por medio del uso de factores reprogramadores. En esta revisión los autores resumen el progreso de la ciencia en torno a la derivación de las células madres (incluyendo a otras células pluripotentes derivadas del embrión) y las células iPS de diversas especies. Los autores centran su atención en las  características moleculares y biológicas de las células, como también los diferentes componentes identificados que determinan el mantenimiento de su pluripotencialidad.

    Fuente:
    • Martins-Taylor K, Xu RH. Determinants of pluripotency: From avian, rodents, to primates. J Cell Biochem. 2009 Nov 23. [Epub ahead of print]. Abstract: Since mouse embryonic stem (ES) cells was first derived in 1981, the ability of this unprecedented cell type to self-renew and differentiate without limit has revolutionized the discovery tools that are used to study gene functions and development. Furthermore, they have inspired others to hunt for similar cells from other species. The derivation of human ES cells in 1998 has accelerated these discoveries and has also widely provoked public interest, due to both the scientific significance of these cells for human tissue regeneration and the ethical disputes over the use of donated early human embryos. However, this is no longer a barrier, with the recent discovery of methods that can convert differentiated somatic cells into ES-like cells or induced pluripotent stem (iPS) cells, by using defined reprogramming factors. This review attempts to summarize the progresses in the derivation of ES cells (as well as other embryo-derived pluripotent cells) and iPS cells from various species. We will focus on the molecular and biological features of the cells, as well as the different determinants identified thus far to sustain their pluripotency. Disponible en: http://www3.interscience.wiley.com/journal/123189014/abstract
    • Contacto:

    Ren-He Xu
    Department of Genetics and Developmental Biology, University of Connecticut Stem Cell Institute, University of Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06030
    web: http://genetics.uchc.edu/faculty/xu.htm
    e-mail: renhexu@uchc.edu

    24 noviembre 2009

    Transdiferenciación directa de espermatogonias progenitoras y madre(troncales) a tejidos reproductivos y no reproductivos de todas las capas germinales

    Resumen:

    Las células madre poseen un gran potencial clínico para la reparación y regeneración de tejidos en humanos. El uso de las células madres embrionarias (ES) es eticamente controversial, por lo que requiere buscar recursos alternativos para obtención de "stem cells". Las células madres testiculares de espermatogonias (SSCs) producen un linaje espermatogénico. In vitro, las SSCs muestran tener la habilidad de dar origen a células con capacidad pluripotencial como las ES.

    Los autores plantean la hipótesis de que las espermatogónias madres (progenitoras) podrían transdisferenciarse directamente en diferentes tipos tejidos celulares si son recombinadas con inductores mesenquimales provenientes de  los órganos fetales (neonatales) por medio de metodologías recombinantes (separación de tejidos) y de crecimiento in vivo. La proteína transgénica verde fluorescente fue usada para marcar los linajes celulares. Los autores mostraron que sus resultados indican que las espermatogónias madres (progenitoras) recombinadas con el mesenquima apropiado pueden transdisferenciarse directamente in vivo en tejidos de todas las capas germinales, incluyendo tejidos prostático, uterino y piel. Además, los tejidos transdiferenciados expresan marcadores moleculares, histológicos y funcionales propios del epitelio correspondiente. La habilidad de las espermatogónias madre (progenitoras) para generar directamente varios epitelios sobresale por su potencial clínico, y si las SSCs de humano adulto tienen similares propiedades, esto tendría aplicaciones directas en la medicina regenerativa.

    Fuente:
    • Simon L, Ekman GC, Kostereva N, Zhang Z, Hess RA, Hofmann MC, Cooke PS. Direct transdifferentiation of stem/progenitor spermatogonia into reproductive and nonreproductive tissues of all germ layers. Stem Cells. 2009 Jul;27(7):1666-75. Disponible en: http://www3.interscience.wiley.com/journal/122328374/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0
      Abstract:
      Pluripotent stem cells have great clinical potential for tissue regeneration/repair in humans. The use of embryonic stem (ES) cells is ethically controversial, leading to searches for other sources of pluripotent stem cells. Testicular spermatogonial stem cells (SSCs) produce the spermatogenic lineage. Under in vitro conditions, SSCs have the ability to give rise to pluripotent ES-like cells. We hypothesized that stem/progenitor spermatogonia could directly transdifferentiate into different tissue types if they were recombined with inductive mesenchymes from fetal/neonatal organs using a tissue separation/recombination methodology and grown in vivo. Green fluorescent protein transgenic mice were used to track cell lineages. Our results indicate that stem/progenitor spermatogonia recombined with the appropriate mesenchyme can directly transdifferentiate in vivo into tissues of all germ layers, including prostatic, uterine, and skin epithelium. In addition, transdifferentiated tissue expressed molecular, histological, and functional markers of the appropriate epithelium. The ability of stem/progenitor spermatogonia to directly generate various epithelia emphasizes their clinical potential, and if adult human SSCs have similar properties, this may have applications in human regenerative medicine. Keywords: Stem/progenitor spermatogonia, Pluripotency, Prostate, Skin, Uterus

    Paul S. Cooke
    Department of Veterinary Biosciences,University of Illinois, Urbana, Illinois, USA
    Division of Nutritional Sciences, University of Illinois, Urbana, Illinois, USA
    web: http://vetmed.illinois.edu/faculty/vb/p-cooke.html
    e-mail: p-cooke@illinois.edu

    Regulación positiva de la función mitocondrial y defensa antioxidante en la diferenciación de las células madres

    Resumen:

    Se ha incrementado la importancia de la investigación en células troncales debido a su invaluable potencial en torno a sus aplicaciones clínicas para curar patologías degenerativas, desordenes genéticos e incluso cáncer. Un elevado número de estudios han sido orientados a develar los mecanismos moleculares involucrados en la regulación de la auto-regeneración de las células madres y los misteriosos circuitos que las conducen a diferenciarse en todo tipo de células progenitoras que pueden reponer las reservas celulares. Sin embargo la mitocondria cumple un rol importante en las células de mamíferos produciendo ATP (Adenosin trifosfato), controlando los niveles de Carbono (Ca2+), compartimentando las vías de biosíntesis y llevando a cabo la apoptosis. Considerando las funciones metabólicas de las mitocondrias, ellas pueden ser además de vital importancia en las "stem cells". 

    Figura 1: Dos mitocondrias: La de la izquierda es joven y saludable, la de la derecha está envejecida por acción de los radicales libres generados
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    Figura 2: Eventos moleculares relacionados al envejecimiento inducido por estrés (2002-Healthy ageing: a question of stress, damage and repair)
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    Figura 3: Disfunciones mitocondriales durante la neurodegeneración (2008-Mitochondrial fragmentation in neurodegeneration)
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    Los autores en esta revisión principalmente abordan la biogénesis y la función bioenergética de la mitocondria en el proceso de la diferenciación y sus características metabólicas en las células madres. Además, de la participación de las "Especies Reactivas del Oxígeno" (EROs ó ROS en inglés) y las señales de hipóxia en la regulación de las células madres.


    Fuente:
    Yau-Huei Wei
    Department of Biochemistry and Molecular Biology, National Yang-Ming University, Taipei 112, Taiwan
    Department of Medicine, Mackay Medical College, Taipei 252, Taiwan
    web: http://biochem.ym.edu.tw/web_e/index.php?option=com_content&task=view&id=31
    e-mail: joeman@ym.edu.tw

    20 noviembre 2009

    Reportaje Medicina regenerativa, terapia a la carta (Barcelona-España)

    Estriado del reportaje realizado por la RTVE de España:

    Investigadores españoles han sido capaces de re-programar células enfermas.
    Las han curado y convertido en el tejido que el organismo necesita.
    Se abre la esperanza para el tratamiento de algunas dolencias hereditarias.
    ¿Cómo llegamos a ser lo que somos? ¿Podemos regenerarnos? ¿Hay células inmortales?

    Para los científicos ya no es un sueño intentar explicar las claves de la vida, la muerte o la enfermedad, es una realidad que ha hecho posible la llamada medicina regenerativa. Investigadores españoles han sido capaces de re-programar células enfermas, curarlas y convertirlas en el tejido que el organismo necesita. Con este experimento se abre la esperanza para el tratamiento de dolencias hereditarias como la anemia de Falconi, una grave enfermedad que destruye las células sanguíneas. Informe Semanal ha hablado con expertos en este tipo de medicina y también ha compartido experiencia con padres cuyos hijos sufren algún tipo de enfermedad y ven en esta investigación una pequeña luz para curarles.

     

    Fuentes:

    18 noviembre 2009

    Libros sobre BioMedicina Regenerativa

    En esta entrada colocaré algunos libros relacionados a la "BioMedicina Regenerativa, y su enlace para descarga desde Internet (en caso lo consiguiera).

    Año
    Libro
    Título(Autor)
    1901

    Regeneration(Morgan)
    1949

    Regeneration of amphibian limbs(Charles-Ray)
    1991

    A history of a regeneration research(Dinsmore)
    1992

    Regeneration and plasticity in the mammalian visual system(Man-Kit)
    1996

    Limb regeneration(Tsonis)
    2000

    Degeneration and regeneration in the nervous system(Saunders-Dziegielewska)
    2000

    Developmental biology protocols(Tuan)
    2001

    Tissue and organ regeneration in adults(Yannas)
    2002

    Reactivation of the cell cycle in terminally differentiated cells(Crescenzi)
    2003

    Regenerative Medicine(Verma-Gage)
    2004

    Stem Cell and Liver Regeneration(Okita)
    2005

    Medicine regenerative(Yannas)
    2005

    Regenerative and cell therapy(Keating-Dicke-Gorin-Graf)
    2005

    The promises and challenges of regenerative medicine(Morser-Nishikawa)
    2007

    Stem cells and myocardial regeneration(Penn)


    ... continuará

    13 noviembre 2009

    Entrevista al Dr. Stephen Francis Badylak



    Stephen F. Badylak, DVM, MD, PhD
    McGowan Institute for Regenerative Medicine
    100 Technology Drive, Suite 200
    Pittsburgh, PA 15219
    Phone: (412) 235-5145
    Fax: (412) 235-5110
    e-mail: badylaks@upmc.edu, www.mirm.pitt.edu
     
    EL Dr. Stephen Francis Badylak investiga en los siguientes campos:
    • Ingeniería de tejidos y curación de heridas (Tissue Engineering and Wound Healing)
    • Biomateriales y su interacción con tejidos (Biomaterials and Biomaterial/Tissue interactions)
    • Biología vascular y el Sistema cardiovascular (Vascular Biology and the Cardiovascular system)
    • Prótesis y biología ortopédica (Orthopaedic Biology and Prostheses)
    • Ingeniería biomédica relacionada al desarrollo de dispositivos y biomateriales (Biomedical Engineering as it Relates to Device Development and Biomaterials)
    En esta ocasión el programa "La ciudad de las ideas" entrevista al Dr. Stephen Badylak, un experto en ingeniería de tejidos y medicina regenerativa, con más de 40 patentes de EE.UU. y 200 patentes en todo el mundo.

    1.-STEPHEN BADYLAK. Conferencista La Ciudad de las Ideas 2009. RE-EVOLUTION 2009. Parte 1



    1.-STEPHEN BADYLAK. Conferencista La Ciudad de las Ideas 2009. RE-EVOLUTION 2009. Parte2


    Fuentes:

    10 noviembre 2009

    Brasil desarrolla células madre sin usar embriones (iPS)

    Afortunadamente con investigaciones en las iPS, ya no habrían tantas opiniones divididas en cuanto al progreso de la investigación en células con capacidad pluripotente.

    En enero del presente año se informó que por lo menos 5 grupos de científicos están desarrollando en Brasil proyectos con células madre sin necesidad de utilizar embriones, gracias a la técnica de pluripotencia inducida, conocida como "iPS" y que empezó a desarrollarse en Estados Unidos, Alemania, Japón y China.

    El grupo liderado por los científicos Stevens Rehen, del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ) y Martin Bonamino, de la División de Medicina Experimental del Instituto Nacional de Cáncer, lograron a fines de noviembre un cultivo de células iPS humanas, es decir, que son capaces de formar cualquier tejido del organismo.

    Stevens K Rehen
    http://lattes.cnpq.br/3274735424220270

    Universidade Federal do Rio de Janeiro, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Ciências Biomédicas.

    http://www.icb.ufrj.br/index.php?option=com_content&task=view&id=458&Itemid=137#

    srehen@anato.ufrj.br
    srehen@pq.cnpq.br
    Martin Hernan Bonamino
    Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Medicina Experimental.







    Otro grupo, de la Facultad de Medicina de Ribeirão do Preto de la Universidad de Sao Paulo, anunció también haber logrado células iPS humanas, también en noviembre.

    Brasil debate el uso de células madres


    Como información complementaria pueden ver el siguiente video, el cual fue hecho por una web católica "acitv", por eso el contenido del video claramente en contra de las investigaciones con células madres embrionarias.




    Fuente:

    05 noviembre 2009

    Células madres pluripotentes inducidas y reprogramadas (iPS)

    Las células madre pluripotentes inducidas (iPS) han tenido un gran impacto en pocos años ya que son células somáticas (células diferenciadas ó adultas) que fueron reprogramados para volver a ser pluripotentes, es decir capacidad de formar otros tejidos del cuerpo (como las células madres).




    Pero ¿cuál es su mayor fortaleza,? ¿hacia dónde deben concentrarse los esfuerzos de los investigadores,? ¿ya estamos en una etapa donde podemos sustituir a las células madre embrionarias?. Para aclara estas interrogantes cuatro investigadores pioneros de células iPS ofrecer sus puntos de vista personales en estas y otras cuestiones de debate actual en el artículo de revisión "Induced pluripotent stem cells and reprogramming: seeing the science through the hype" publicado en Nature. Como bien expresa la esperanza de una mejor comprensión y tratamiento de las enfermedades humanas, instan a la precaución sobre la seguridad y proponer la creación de bancos de células iPS.

    Fuente:
    • Imágenes: http://www.cellulardynamics.com/
    • Belmonte JC, Ellis J, Hochedlinger K, Yamanaka S. Induced pluripotent stem cells and reprogramming: seeing the science through the hype [Review]. Nat Rev Genet. 2009 Oct 27. [Epub ahead of print]. Disponible en: http://www.nature.com/nrg/journal/vaop/ncurrent/abs/nrg2700.html.
      Abstract: No-one can have failed to notice the splash that induced pluripotent stem (iPS) cells have made in the few years since somatic cells were first reprogrammed to pluripotency. But what is their real promise, where should research efforts be focused, and are we at a stage where we can replace embryonic stem cells? Four pioneering iPS cell researchers offer their personal insights into these and other questions of current debate. As well expressing hope for the improved understanding and treatment of human disease, they urge caution over safety and propose the establishment of iPS cell banks.
    Autores:
    Juan Carlos Izpisúa Belmonte:
    Center of Regenerative Medicine in Barcelona,
    Dr Aiguader 88, 08003 Barcelona, Spain;
    The Salk Institute for Biological Studies,
    10010 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 93027, USA.Web: http://www.salk.edu/faculty/belmonte.html

    James Ellis: The Hospital for Sick Children and the Ontario Human iPS Cell Facility,TMDT Tower, MaRS Centre,101 College Street, Toronto, Ontario M5G 1L7, Canada. Web: http://www.sickkids.ca/AboutSickKids/Directory/People/E/James-Ellis-staff-profile.html Email: jellis@sickkids.ca
     

     



    Konrad Hochedlinger:
    Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University,
    42 Church Street, Cambridge, Massachusetts 02138, USA;
    Massachusetts General Hospital Cancer Center and Center for Regenerative Medicine, Harvard Stem Cell Institute,
    185 Cambridge Street, Boston, Massachusetts 02114, USA.

    Shinya Yamanaka:
    Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Institute for Integrated Cell-Material Sciences (iCeMS), c/o Department of Stem Cell Biology, Institute for Frontier Medical Sciences,
    53 Kawahara-cho, Shogoin Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan.

    01 noviembre 2009

    Células madre mesenquimales: Terapia potencial para distrofia muscular de Duchenne

    Resumen:
    Las células multipotentes capaces de originar hueso, cartílago, grasa, tejido conectivo, esquelético y músculo cardiaco son llamadas células madres mesenquimales (MSC). Estas células fueron identificadas inicialmente en la médula ósea, diferenciándose de las células madres formadoras de la sangre. Basado en la derivación embriológica, disponibilidad, y varias características pro-regenerativas, se investiga su uso futuro en terapias celulares para los pacientes con enfermedades relacionadas a las degeneraciones musculares y similares. En esta revisión, los autores explican el potencial para la terapia celular con células madres mesenquimales en una área emergente de la medicina regenerativa enfocado al tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne.

    Introducción:
    La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una patología progresiva del músculo esquelético y cardiaco letal, asociada al cromosoma X afecta a un varón nacido de 3500 cada año en los Estados Unidos. La DMD es causada por la mutación del gen de la Distrofina (Mide 2.4 Megabases: el gen más largo conocido) que, junto a su localización en Xp21, proporciona un blanco vulnerable a nuevas mutaciones.

    Los músculos cardiacos y esqueléticos de los pacientes con DMD son deficientes en el producto del gen de la distrofina, una proteína de 427kD (KiloDaltons) hallada inicialmente en el exterior del músculo esquelético. Sin la distrofina en las membranas exteriores, la fibra muscular es particularmente vulnerable al desgaste de la actividad diaria normal. Resultando, una lesión acumulativa que eventualmente sucumbe al daño. Normalmente, el músculo dañado es reparado por células troncales musculares residentes (células satélites). Sin embargo, continuos ciclos de daño eventualmente vencen la capacidad regenerativa, potencialmente debido al deterioro de la habilidad de las células musculares satélites. Para contrarrestar su progresivo y finalmente fatal degeneración en los músculos con DMD, intensos esfuerzos de investigadores están dirigidos a inclinar la balanza a favor de la regeneración. El transplante de células troncales como terapia ofrece una buen enfoque para mejorar la habilidad regenerativa de células musculares dañadas y en deterioro en pacientes con DMD.


    Terapia Celular:
    El tejido enfermo puede ser regenerado in vivo por trasplante de células que se pueden replicar ampliamente. Las células progenitoras y las células madres tienen esta habilidad intrínseca y son usadas en ciertos casos clínicos para mejorar o restaurar el tejido dañado. En un intento por regenerar las células musculares repletas de distrofina en músculos de pacientes con distrofina deficiente, diversos tipos de estrategias para dirigir el trasplante de células musculares han sido ensayados en animales y en algunos pacientes con DMD. Una célula precursora de músculo, conocida como mioblasto (Ver la figura de abajo), fue uno de los primeros tipos celulares usadas en estudios de DMD. Intentos anteriores de transplantes de mioblastos por medio de inyección intramuscular, no lograron resultados muy eficaces debido a la rápida muerte de la mayor parte de mioblastos y su deficiente migración (aproximadamente 0.5mm del sitio d inyección). Las células satelitales (precursoras del músculo esquelético) también han sido investigadas como potenciales células fuente de distrofina de reemplazo terapéutico. La célula muscular satélite está ubicada entre la membrana plasmática y circundante a la membrana basal de las fibras del músculo esquelético adulto y expresan CD34, pax3 y Pax7 (Ver la figura abajo).

    Resultados y Conclusiones:
    La habilidad de las MSCs, sus propiedades regenerativas, y la capacidad para dirigir sistemáticamente estas células en su totalidad son muchos de los criterios requeridos para una exitosa aplicación clínica. A pesar que la terapia con MSC se muestra como una buena oportunidad para contrarrestar las consecuencias de la degeneración causada por la DMD, un mejor entendimiento de las características de las MSC, su contribución para el crecimiento y reparación son necesarias para optimizar y explotar todo su potencial clínico.

    Fuente:

    30 octubre 2009

    El hombre al que le creció un dedo en 4 semanas




    Esto occurrio en Cincinnati es una ciudad de EEUU de OHIO y la capital de condado de Hamilton...


    Lee Spievak, de 69 años de edad (se cree que el potencial regenerativo en el humano se pierde con el paso del tiempo) sufrió la mutilación de un dedo pese a ello logró que le volviera a crecer usando lo que algunos llamar un "polvo mágico", Durante diez días Spievak lo usó en su dedo.

    "Le metí el dedo", señala Spievak apuntando hacia el modelo de un avión de hélices, "y así fue como me lo rebané". "No sabemos a dónde fue a dar el pedazo". La hélice le arrancó la punta hasta el hueso, casi centímetro y medio.


    Hoy en día uno no se lo imaginaría al verlo. Spievak, quien tiene 69 años, muestra su dedo y todo está ahí: tejidos. nervios, uña, piel e incluso su huella dactilar. "Tomó cerca de cuatros semanas para cerrarse completamente". "La segunda vez que me lo puse ya podía ver cómo estaba creciendo. Cada día crecía más. Finalmente se cerró y era un dedo". Su hermano el Dr. Alan Spievak, quien estaba trabajando en el campo de la medicina regenerativa le envió el polvo.

    El "polvo mágico" proviene de la Universidad de Pittsburgh, aunque el laboratorio del Dr. Stephen Francis Badylak (http://www.pitt.edu/~msrc/personnel/faculty/steven_badylak.html) prefiere llamarlo "matriz extra celular".
    badylaks@upmc.edu
    www.mirm.pitt.edu.

    El componente principal es "Vejiga de cerdo"..
    El innovador proceso que ha estado desarrollando en los últimos tiempos incluye raspar las células de las paredes de una vejiga de cedo. El tejido que queda se coloca después en ácido, se le "limpia" de todas las células y se pone a secar. Puede convertirse en láminas o en un polvo. Parece un proceso simple pero, por supuesto, es complejo científicamente.
    "Hay toda clase de señales en el organismo", explica el doctor Badylak. "Tenemos señales que son buenas para formar cicatrices y otras que son buenas para regenerar tejidos". "Una forma de pensar en estas matrices es que hemos sacado muchos de los estímulos para la formación de tejidos de cicatrices y dejamos aquellas señales que siempre estuvieron ahí para remodelaciones constructivas".
    En otras palabras,se cree que cuando la matriz extra celular se coloca en la herida, estimula el crecimiento de las células y no la cicatrización. Si pueden perfeccionar la técnica, esto podría significar que algún día pudiesen reparar no sólo un dedo cercenado, sino uno que esté quemado o incluso órganos dañados.




    Fuente:

    Documental: Caracteristicas de las Stem Cells

    Título original: "Stem Cells" Building and Maintaining the Body

    Presentación:
    Las células troncales o células madre (Stem cells) sirven como recurso para todas las demás células especializadas del cuerpo, al formarse durante la embriogénesis y cuando es remplazado por células que han sido perdidas por desgaste, lesión o enfermedad. ElRIKEN CDB ha creado una breve animación para resaltar algunas propiedades básicas de la biología de las stem cells, explicando los diferentes tipos de células madres encontradas en el cuerpo del embrión y adulto, además ilustra las funciones de estas "células maestras" en el desarrollo y la regeneración.
    Esta presentación ofrecen un recorrido conceptual de las stem cells en la embriogénesis temprana y una serie de sistemas orgánicos adultos, basados en el conocimiento actual de su estructura y función. A pesar de ser una representación realizada con el objetivo de ser lo más realista posible, los futuros avances científicos pueden alterar significativamente la forma de entender el mundo microscópico. Se recomienda por eso, tomar la animación como ilustraciones de los conceptos y proceso, en lugar de las representaciones realistas de los detalles moleculares y celulares.
    La animación original está en la web http://www.cdb.riken.go.jp/en/05_development/0505_stemcells04.html.

    Presentation: Stem cells serve as the source of all the other specialized cells in the body, both when it forms during embryogenesis and when it replaces cells that have been lost to aging, injury or disease. The RIKEN CDB has created a brief animation to highlight some of the basic biological properties of stem cells, explain the different types of stem cell found in the embryonic body and the adult and illustrate the roles of these "master cells" in development and regeneration. These animations provide a conceptual tour of stem cells in early embryogenesis and a number of adult organ systems, based on the best current understanding of their structure and function. While every effort has been made to create as realistic a representation of cellular and molecular mechanisms as possible, future advances in research and visualization technology may significantly alter the way we understand the world at these microscopic scales. Users are encouraged to view the animations as illustrations of concepts and processes, rather than photorealistic representations of molecular- or cellular-level detail.

    1 - Characteristics of Stem Cells (Características de las células madre)



    2 - Pluripotent Stem Cells in the Early Embryo (Pluripotencialidad de las células madre en el embrión temprano)


    3 - Stem Cells in the Adult Body (Células madre en el cuerpo adulto)


    4 - Embryonic Stem Cells in Culture (Células madre embrionarias en cultivo)



    Fuentes:

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