Mostrando entradas con la etiqueta regeneración. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta regeneración. Mostrar todas las entradas

28 enero 2014

Regeneración de extremidades: Opiniones

Resumen:

La principal pregunta que se genera al hablar de estos temas es: ¿Por qué los humanos no podemos regenerar nuestras extremidades como las salamandras?, a pesar que hemos estudiado y develado diversos componentes y rutas que participan en el proceso regenerativo, aún no estamos en la capacidad de recrearlo en humanos.

Para intentar comprender la regeneración de extremidades, debemos estudiarla desde 3 perspectivas diferentes:
  1. Biología del Desarrollo
    • Desarrollo modular: Módulos discretos que interactúan.
    • Regulación genética
    • Homología molecular: Similaridades con otras especies.
    • Evo-devo: Un cambio hereditario solo se puede dar dentro de las posibilidades y limitaciones establecidas por el desarrollo normal.
  2. Medicina Regenerativa
    • Biología de las celulas madres
    • Complejidad morfológica.
    • RNAi: Polarización de los macrófagos
  3. Ingeniería de Tejidos:
    • Construcción de tejidos: Tendones, cartílagos, huesos, etc.
    • Integración
    • Transplantes autólogos vs Transplantes de tejidos artificiales.
 En el artículo "Regeneration of the limb: opinions on the reality", los autores dan su opinión sobre como se puede entender mejor los conceptos de la regeneración, los avances, y sobretodo acerca de los obstáculos que se han presentado entorno a estas investigaciones.



Fuente:
See EY, Kulkarni M, Pandit A.Regeneration of the limb: opinions on the reality.J Mater Sci Mater Med. 2013 Nov;24(11):2627-33.

Abstract:Whenever the topic of re-growing human limbs is posed for discussion, it is often argued that ‘if a newt can do it, then so can we’. This notion, albeit promising, is somewhat like watching a science-fiction film; the individual components are currently available but we are far from realizing the complete picture. Today’s reality is that if we are faced with a limb-severing injury, any regenerative attempt would endeavour to accelerate the pace at which the tissue heals to a clinically relevant/functional state. The science of limb regeneration can be approached from three different angles, developmental biology; regenerative medicine; and tissue engineering. This opinion piece describes how each approach can be used to understand the concepts behind regeneration, how far each approach has advanced and the hurdles faced by each of the approaches.

10 octubre 2010

Un acercamiento a la regeneración molecular en equinodermos

Hasta hace poco la investigación sobre la regeneración de equinodermos en general ha sufrido de falta de atención por la comunidad científica. El objetivo de este fue identificar los genes implicados en el proceso de regeneración y, en particular, la regeneración neuronal en diferentes especies de equinodermos. 
El estudio incluyó a Asterias rubens (estrella de mar común) y las pruebas para la expresión de genes homólogos a Hox en la regeneración del cordón del nervio radial. La evidencia presentada sugiere:

  • La expresión ArHox1 se mantiene en el cordón del nervio radial intacto y puede ser sobreregulada durante la regeneración.
  • La expresión de ArHox1 podria contribuir a la dediferenciación y/o proliferación celular durante la regeneración epimorfica.

En Antedon bifida los autores tuvieron éxito en la clonación del fragmento homólogo a BMP2/4  (AnBMP2/4) y el análisis de su expresión durante la regeneración de la extremidad.
En esta revisión además discute sobre la importancia de la familia de factores de crecimiento en diversos ámbitos reguladores, incluyendo el mantenimiento de la identidad de las células pluripotenciales del blastema o como regulador clásico de la morfogénesis del esqueleto.

Fuente:
  • Microsc Res Tech. 2001 Dec 15;55(6):474-85. Molecular approach to echinoderm regeneration. Thorndyke MC, Chen WC, Beesley PW, Patruno M.
    Abstract: Until very recently echinoderm regeneration research and indeed echinoderm research in general has suffered because of the lack of critical mass. In terms of molecular studies of regeneration, echinoderms in particular have lagged behind other groups in this respect. This is in sharp contrast to the major advances achieved with molecular and genetic techniques in the study of embryonic development in echinoderms. The aim of our studies has been to identify genes involved in the process of regeneration and in particular neural regeneration in different echinoderm species. Our survey included the asteroid Asterias rubens and provided evidence for the expression of Hox gene homologues in regenerating radial nerve cords. Present evidence suggests: 1) ArHox1 expression is maintained in intact radial nerve cord and may be upregulated during regeneration. 2) ArHox1 expression may contribute to the dedifferentiation and/or cell proliferation process during epimorphic regeneration. From the crinoid Antedon bifida, we have been successful in cloning a fragment of a BMP2/4 homologue (AnBMP2/4) and analysing its expression during arm regeneration. Here, we discuss the importance of this family of growth factors in several regulatory spheres, including maintaining the identity of pluripotent blastemal cells or as a classic skeletal morphogenic regulator. There is clearly substantial scope for future echinoderm research in the area of molecular biology and certain aspects are discussed in this review.
    • Michael ThorndykeDepartment of Marine Ecology - Kristineberg
      University of Gothenburg
      Kristineberg 566
      SE-450 34 Fiskebäckskil
      SWEDEN
      mike.thorndyke@marecol.gu.se
      http://www.marecol.gu.se/english/Contact_us/Staff/michael-thorndyke/

23 abril 2010

Medusas inmortales reprograman sus células y se vuelven jóvenes

La naturaleza esta llena de ejemplos de regeneración celular en diversas especies, esta vez veremos algo sobre las medusas inmortales "Turritopsis nutricula". Hidrozoo hidroideo de la familia Oceaniidae con un ciclo de vida en el que se revierte a pólipo  después de llegar a su maduración sexual.
Título: Invasión e Medusas inmortales:
Origen: Youtube
Usuario: SolidariaTV
Subido04 de febrero de 2009
Link: http://www.youtube.com/watch?v=tEIYUnVCQS0

Un hidrozoo de medio centímetro de longitud "Turritopsis nutricula" es inmortal. Cuando llega a la madurez sexual, es capaz de volver a su forma juvenil y repetir su ciclo vital hasta alcanzar una segunda, tercera, cuarta madurez y potencialmente infinito. 


Programa: "Cuarto Milenio"

Usuario: rosquete69
Subido26 de febrero de 2009
Link: http://www.youtube.com/watch?v=8KTGPqUR6bw

No morir ,ser inmortales, el sueño de muchas antiguas antiguas. Existe una especie de medusa que mientras permanezca en su medio es inmortal, mientras que el resto de medusas despues de la madurez y la reproduccion mueren, esta despues de la reproduccion vuelve a ser joven y asi continuamente... . La muerte no es parte de su ciclo de vida.
En metáfora: 
  • Si la medusa fuera una mariposa se convertiría nuevamente en larva y nuevamente en oruga y nuevamente en mariposa.
  • Si fuera un ordenador, llegado a un punto se reinicia.
 


03 febrero 2010

La regeneración de la médula ósea después de la extirpación tibial en ratas inmunodeprimidas depende de la edad.

Resumen: 


Antecedentes: Las lesiones de la cavidad medular originan la rápida formación de hueso endoóseos seguido de la remodelación y regeneración de la médula ósea. No se sabe si este proceso se ve afectado por la edad, aunque la calidad de médula ósea es marcadamente diferente en los animales jóvenes y viejos.

Metodología: Para probar si la regeneración de la médula depende de la edad, se utilizó  como modelo de la médula ósea extirpada para examinar la calcificación, la osteointegración de implantes de metal, y la remodelación de los sustitutos de injerto óseo. La médula fue extirpada de la tibia izquierda de 7 ratones inmunodeficientes (rNu/rNu) por cada punto de tiempo. En 0, 7, 14, 21, 28, 35 y 42 días después de la cirugía, las tibias tratadas y las contralaterales fueron extraidas y fijadas en formalina tamponada. Ambas tibias fueron exploradas usando el escaner microCT (se utiliza para obtener imágenes tridimensionales) trabecular y corticalmente con BVF. Cortes histológicos sagitales de los miembros tratados fueron teñidas con hematoxilina y eosina y BV/TV calculado.

Resultados: El escaner MicroCT y la histomorfometría mostraron mayor incremento en la formación de hueso en animales jóvenes y en el día 7. La remodelación también se produjo en un punto de tiempo anterior en ratas jóvenes. La formación de hueso alcanzó su punto máximo en el día 7 en las ratas adultas, pero la remodelación fue más lenta que en las ratas jóvenes. Los animales de edad avanzada mostraron un retraso en la formación de hueso. Por otra parte, las médulas de ratas de edad avanzada producen menos materia ósea primaria que los animales más jóvenes y de la remodelación se inició más tarde.

Conclusión: Estos resultados muestran que la respuesta a una lesión en ratas inmunodeprimidas es reducida en el envejecimiento y la calidad de restauración del tejido normal depende de la edad. 



Fuente:

  • Fisher M, Hyzy S, Guldberg RE, Schwartz Z, "Boyan BD". Regeneration of bone marrow after tibial ablation in immunocompromised rats is age dependent. Bone. 2009 Sep 30.


    Abstract: Injuries to the marrow cavity result in rapid endosteal bone formation followed by remodeling and regeneration of the marrow. It is not known whether this process is affected by age, although marrow quality is markedly different in young and old animals. To test if marrow regeneration differs with age, we used a bone marrow ablation model that has been used to examine calcification, osteointegration of metal implants, and remodeling of bone graft substitutes. Marrow was ablated in the left tibia of seven immunocompromised rats (rNu/rNu) per time point. At 0, 7, 14, 21, 28, 35 and 42 days post-surgery, treated and contralateral tibias were harvested and fixed in buffered formalin. Both tibias were scanned using microCT and trabecular and cortical BVF calculated. Mid-sagittal histological sections of the treated limbs were stained with haematoxylin and eosin and BV/TV calculated. MicroCT and histomorphometry showed the greatest increase in bone formation was in young animals and was seen on day 7. Remodeling also occurred at an earlier time point in young rats. Bone formation peaked on day 7 in adult rats, but remodeling was slower than in young rats. Aged animals showed a delay in bone formation. Moreover, aged rats produced less primary bone than younger animals and remodeling was initiated later. These results show that response to injury in immunocompromised rats is reduced in aging and restoration of normal tissue quality is age-dependent.

Barbara D. Boyan - Institute for Bioengineering and Bioscience, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA: barbara.boyan@bme.gatech.edu

Barbara D. Boyan, Ph.D.
Professor
Price Gilbert, Jr. Chair in Tissue Engineering
Associate Dean for Research, College of Engineering
Georgia Research Alliance Eminent Scholar
Wallace H. Coulter Dept. of Biomedical Engineering
Georgia Institute of Technology
Atlanta, GA 30332-0363

Phone:404-385-4108
Fax:404-894-2291
Location:GT: IBB - 1108
E-Mail: barbara.boyan@bme.gatech.edu
URL:  http://www.bme.gatech.edu/facultystaff/faculty_record.php?id=48

13 octubre 2009

Regeneración: ¿El origen del cáncer o una posible cura?

Resumen:

Un mejor entendimiento de las fuerzas controladoras del crecimiento celular será esencial para desarrollar terapias efectivas en medicina regenerativa y cáncer. Históricamente, la literatura ha unido al cáncer y a la regeneración tisular como recurso del cáncer y un método para inhibir la génesis de tumores. En esta revisión (Oviedo y Beane, 2009) se discuten 2 poderosos modelos de regeneración, el vertebrado anfibio urodelo y las invertebradas planarias, a la luz de la regulación del cáncer. Las extremidades y las retinas de los urodelos son descritas, al igual que la emergencia de las planarias como un modelo genético y molecular por medio de los cuales empiezan a disectar molecularmente al cáncer y a la regeneración de tejidos adultos.

"La individualización de campos, entonces, es el agente que controla el crecimiento de las diferentes partes de una manera armoniosa de modo que se forma un individuo normal. En la vida más tarde, el campo de la individuación se divide en campos separados más pequeños, como los campos de la pierna, los campos de la cabeza, etc.  Estos son los agentes formadores  que han escapado del crecimiento canceroso." (Conrad H. Waddington, 1935).
(Padre de la Epigenética, (1905–1975) se dedicó a la biología del desarrollo, paleobiología,  genética, embriología, y filosofía).

El término regeneración implica una buena coordinada restauración de células, tejidos y órganos que físicamente o funcionalmente han sido perdidos. Este proceso de reparación debe lograr reconocer y reconstruir las estructuras faltantes, al mismo tiempo lograr la integración funcional entre los tejidos pre-existentes y la reciente, a fin de dirigir las alteraciones fisiológicas y estructurales. Además, la regeneración involucra proliferación celular (epimorfosis) que requiere señales instructivas con capacidad para regular eficientemente el ciclo celular, resultando en un número finito de células en división y reparación completa. Señales específicas deben guiar la participación celular con precisión a las zonas necesarias, y una vez completada la regeneración se requiere informar sobre del éxito de la regeneración y la terminación de la señal. De lo contrario, la respuesta inicial podría continuar indefinidamente, causando consecuencias indeseables en la homeostasis del cuerpo.

Diversos fenómenos regenerativos parecen utilizar similares procedimientos mecánicos, incluyendo: reemplazo celular (ej: renovación celular), reparación local de tejidos (ej: reparación de heridas epiteliales), y regeneración de grandes secciones  (ej: apéndices y cabeza). Independientemente de la magnitud , un evento regenerativo siempre sigue manteniendo o restableciendo la forma y la función (morfostasis). Sin embargo,  el proceso no es infalible, como demuestra la creciente evidencia que asocia la regeneración con cáncer relacionados con anormalidades celulares.

Figuras 1: Relaciones entre la regeneración y cáncer.
Figura 1A: Eventos regenerativos y sus corolarios en cáncer. El proceso de regeneración puede ser repetido sin causar transformaciones malignas, mientras en cáncer el proceso regenerativo es incompleto tal como una herida crónica y conducente a inflamación para continuar proliferando. Esto sugiere que las señales características en estadios tardíos de la regeneración (especialmente los involucrados en la terminación) podrían ayudar a identificar candidatos posibles para detener la proliferación anormalidad que responde a la herida crónica.


Figura 1B. La regeneración puede corregir transformaciones malignas, como en las extremidades amputadas de tritones (lugar donde se indujo tumores), dieron por resultado un miembro normal y sin tumores.


Figura 2: Respuesta carcinógena diferencial en la regeneración versus la no regeneración de tejidos. En ambos casos (A y B), el tejido regenerativo es más resistente a la carcinogénesis que el tejido NO regenerativo.
Figura 2A: Vertebrados. Regeneración dorsal del iris del tritón, mientras la parte ventral del iris no lo hace. Extracción del cristalino y regeneración dorsal del iris en el cristalino (primera fila). Tratamiento con carcinógenos (segunda fila) causa multiplicación de cristalinos en la parte ventral del iris ó causa (tercera fila) inhibición de la regeneración del cristalino y el iris ventral derivando tumores (roja).

Figura 2B: Invertebrados. En una planaria con limitadas habilidades regenerativas (Dendrocoelum lacteum), se regeneran los tejidos anteriores mientras los tejidos posteriores no lo hacen. Tratamiento de la parte anterior con carcinógenos causa hiperplasia leve pero diferenciadas exposiciones de la zona posterior induciendo a infiltración de tumores. Sorprendentemente, la decapitación de los gusanos con tumores en la posterior conlleva a diferenciarse en tejido tumorigénico faringe accesorio, lo que sugiere que la señalización es de largo alcance durante la regeneración podría modular el comportamiento de las células aberrantes.

Conclusiones resaltantes:
El control del crecimiento celular es claramente una tarea central en el cáncer y la regeneración epimorfica. Raramente, los mecanismos de regulación y las estrategias que los animales han desarrollado para hacer frente a la regulación del crecimiento celular parecen tener la capacidad tanto para destruir como para reconstruir. Por ejemplo, en mamíferos la lesión epitelial crónica a menudo precede a la transformación maligna, mientras que en urodelos y planarias daño persistente en general, termina simplemente con la reparación funcional.
Responder a la lesión implica siempre intentar de reparar el daño, pero las probables diferencias fundamentales en la coordinación de tales respuestas son específicas de cada especie. En planarias, tanto los químicos cancerígenos y la manipulación de las vías de señalización asociadas al cáncer han demostrado que afecta el comportamiento de la población de células madre, lo que lleva a la proliferación anormal o incluso fallos en la propagación. Por el contrario, en la tumorogénesis de urodelos raramente continúa la exposición a los carcinógenos, aunque las razones para la (no) respuesta son desconocidas.
Se puede argumentar en los urodelos que la resistencia a tumor es un subproducto de su plasticidad de desarrollo intrínseco, que es lo que permite a las células para revertir los estados diferenciados para obtener el estado de célula progenitora. Una teoría central en el campo que queda por investigar es ¿si el blastema en regeneración de planarias muestra una resistencia similar al cáncer?. Si es verdad, esto sería un fuerte respaldo a la validez de la teoría de Waddington de que los campos de regeneración se basan en los mecanismos que impulsan el crecimiento incontrolado.
En un futuro próximo, los modelos animales con extensas capacidades regenerativas necesitarán ser estudiados con la mirada puesta en los mecanismos del cáncer, utilizando el número cada vez mayor de recursos moleculares y genómicos y que han mejorado nuestra habilidad de manipular el crecimiento celular y disección de la maquinaria involucrada. Las posibilidades de eventuales aplicaciones clínicas hacen que las perspectivas de explorar el rol de los procesos regenerativos en la creación y (más importante aún) la inhibición de tumores sea cada vez más emocionantes.

Fuentes:
  • Oviedo NJ, Beane WS. Regeneration: The origin of cancer or a possible cure?. Semin Cell Dev Biol. 2009 Jul;20(5):557-64. Epub 2009 Apr 14. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WX0-4W2NDW0-2&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=87976719729838d20e60481c6ebf5ee5


    • Abstract: A better understanding of the forces controlling cell growth will be essential for developing effective therapies in regenerative medicine and cancer. Historically, the literature has linked cancer and tissue regeneration—proposing regeneration as both the source of cancer and a method to inhibit tumorigenesis. This review discusses two powerful regeneration models, the vertebrate urodele amphibians and invertebrate planarians, in light of cancer regulation. Urodele limb and eye lens regeneration is described, as well as the planarian's emergence as a molecular and genetic model system in which recent insights begin to molecularly dissect cancer and regeneration in adult tissues. Keywords: Regeneration; Cancer; Stem cells; Wound healing; Amphibians; Planarians.

  • Néstor J. Oviedo - Center for Regenerative and Developmental Biology; Departament of Biology, Tufts University, 200 Boston Avenues, Suite 4600, Medford, MA 02155-4243, USA.: nestor.oviedo@tufts.edu

03 octubre 2009

Artículo de revisión sobre la cicatrización de heridas y regeneración

La curación de las heridas es uno de los procesos biológicos más complejos durante la vida humana y en la naturaleza. Después de una lesión, varias vías bioquímicas de inmediato se activan y e sincronizan  para responder. En los adultos, el proceso de curación (cicatrización) de la herida con frecuencia conduce a una falta de funcionamiento de masa de tejido fibroso conocido como una cicatriz. Por el contrario, a comienzos de la gestación, los tejidos fetales lesionado pueden ser completamente restaurados, sin fibrosis, en un proceso parecido a la regeneración. Algunos organismos, sin embargo, conservan la capacidad de regenerar el tejido durante la vida adulta. Los conocimientos adquiridos en el estudio de estos organismos modelos podrían ayudar a desbloquear los mecanismos de regeneración latente en los seres humanos, una gran revolución en la práctica médica, sólo comparable con la revolución del siglo XX con el uso de los antibióticos.

Potencial terapéutico para reducir la formación de cicatrices durante la curación de heridas:
Para manipular la curación de heridas para que sea más regenerativa en vez de formar cicatrices, se usarían estrategias que incluirían incluyen el uso de moldes biomiméticos, manipulación del entorno biomecánico (ejemplo, presión negativa de la herida terapia para aumentar la cicatrización) o el ambiente eléctrica, la administración de pequeñas moléculas, uso de terapia genética, y el uso de estrategias basadas en células (incluida la administración de las células madre epiteliales). Todos estos elementos se han demostrado tener un efecto in vitro e in vivo en la cicatrización de la heridas. En teoría, muchos de estos elementos pueden ser combinados para crear un ambiente receptivo ("base") para promover la regeneración. La combinación de estos con las células madre adecuadas, sin duda, alterará positivamente el resultado de la cicatrización de heridas en seres humanos.

Fuente:
  • Gurtner GC, Werner S, Barrandon Y, Longaker MT. Review Article Wound repair and regeneration [Review]. Nature. 2008;453(7193):314-21. http://www.nature.com/nature/journal/v453/n7193/full/nature07039.html
    • Abstract: The repair of wounds is one of the most complex biological processes that occur during human life. After an injury, multiple biological pathways immediately become activated and are synchronized to respond. In human adults, the wound repair process commonly leads to a non-functioning mass of fibrotic tissue known as a scar. By contrast, early in gestation, injured fetal tissues can be completely recreated, without fibrosis, in a process resembling regeneration. Some organisms, however, retain the ability to regenerate tissue throughout adult life. Knowledge gained from studying such organisms might help to unlock latent regenerative pathways in humans, which would change medical practice as much as the introduction of antibiotics did in the twentieth century.

Buscador:

Buscador:

Buscador:

Otros Blogs Interesantes

Buscador: