Necesidad de donantes para trasplantes de médulas oseas

El trasplante de médula ósea se practica a los enfermos que tienen la médula ósea dañada por efecto de agentes tóxicos, radiaciones o patologías tumorales. La alteración es grave y afecta a las defensas del organismo, a la coagulación, al transporte de oxígeno, etc…

Algunas de las enfermedades producidas por su mal funcionamiento son linfomas, leucemias y la talasemia y generalmente requieren un trasplante de médula ósea para su curación. Sin embargo, la falta de donantes suficientes hace que el 30% de los enfermos que lo necesitan no logren encontrar un donante apropiado.

Las fuentes de obtención de los progenitores hematopoyéticos:

• La médula ósea, 
• La sangre periférica y 
• La sangre del cordón umbilical. 

Las células pueden ser del propio paciente (trasplante autólogo), de un familiar (alogénico emparentado), o de uno anónimo no relacionado (alogénico no emparentado). Más de 90.000 pacientes reciben en el mundo un trasplante de órganos anualmente. 

Estadísticas:

• En España, el 2009, más de 73.000 pacientes se han beneficiado, y en concreto se practicaron 1.348 trasplantes hematopoyéticos (médula ósea).

... en adelante se incrementará información en esta entrada ...

Fuentes: 

• El Norte de Castilla, 01/06/2010
• http://www.sevibe.es/blog/el-30-de-los-enfermos-que-necesitan-un-trasplante-de-medula-no-hallan-donante/

Una mirada de cerca a los tratamientos con células madre

La Sociedad Internacional para la Investigación con Células Madre (ISSCR) es una organización independiente, sin fines de lucro constituida en 2002 para fomentar el intercambio de información sobre la investigación con células madre, la cual acaba de inaugurar un sitio en Internet que propone “Una mirada de cerca a los tratamientos con células madre”, para pacientes, familiares y médicos que necesiten información acerca de posibles tratamientos.

“Este sitio web fue desarrollado en respuesta al creciente número de agresivas campañas de marketing que ofrecen terapias con células madre”, dice el comunicado de la ISSCR, y advierte que hay que ser muy cauteloso y evaluar bien las evidencias antes de tomar la decisión de someterse a una de ellas.

“Las células madre son una gran promesa. Sin embargo, hay organizaciones que capturan las esperanzas de los pacientes y ofrecen tratamientos -a veces por grandes sumas de dinero- cuyos beneficios o seguridad la ciencia actual no respalda”, dijo Irving Weissman, presidente de la Isscr.

Esta iniciativa internacional fue desarrollada por 21 científicos, entre los cuales el doctor Fernando Pitossi, del Instituto Leloir y el Conicet, fue el único latinoamericano. “Los pacientes tienen que saber que aunque les hagan un tratamiento no aprobado y se sientan bien puede no ser por las células madre, sino por la dinámica de la enfermedad o por el efecto placebo -explica-. A veces, tienen la idea de que como las células madre son de uno mismo no implican riesgo, y eso también es falaz.” Y agrega: “Por ahora, el sitio está en inglés, pero pronto tendrá su versión en español. Quienes deseen información pueden obtenerla en www.closerlookatstemcells.org o enviar un mensaje a stemcelltreatments@isscr.org “.

Aquí se muestra algunas capturas de pantalla del portal:

   
En cuanto salga la versión en español, se actualizará esta entrada.


Fuente:
http://articulos.sld.cu/medregenerativa/
http://www.closerlookatstemcells.org//AM/Template.cfm?Section=Home

Reto 2030 (Órganos artificiales para reemplazar órganos dañados)

VAS A CAMBIARNOS LA VIDA. 

La Agenda Ciudadana recoge 14 retos que nos cambiarán la vida en el 2030 y los cibernautas pueden elegir entre ellos, con la oportunidad de participr de un sorteo, entre los 14 retos descacmos a:

"Órganos artificiales para reemplazar órganos dañados" (Referente en la gestión de transplantes)"

Rafael Matesanz (Ph.D.Nefrólogo, Coordinador de transplantes.).

Rafael Matesanz cambió el concepto de donación de órganos en España y estableció un modelo reconocido e imitado a nivel mundial. Su labor fue incrementando el número de donantes en este país hasta obtener la tasa más alta del mundo. Es el mayor especialista en organización de transplantes del mundo y nos comenta:

"Como consecuencia de la enfermedad o un traumatismo se produce la pérdida irreparable de uno de nuestros órganos: riñón, hígado, corazón, o cualquier otro, lo ideal es poder sustituirlo bien mediante un aparato, un órgano artificial o bien mediante un ´rgano fabricado en el laboratorio a partir de células madre, probablemente, y hecho, además, a la medida del paciente. Esto probablemente sea una de las mayores panaceas de la medicina y estamos relativamente cerca de conseguirlo."

Fuentes:
http://www.reto2030.eu/
http://www.reto2030.eu/export/download/descargas_web_agenda_ciudadana/RAFAEL_MATESANZ_ES.pdf

Medusas inmortales reprograman sus células y se vuelven jóvenes

La naturaleza esta llena de ejemplos de regeneración celular en diversas especies, esta vez veremos algo sobre las medusas inmortales "Turritopsis nutricula". Hidrozoo hidroideo de la familia Oceaniidae con un ciclo de vida en el que se revierte a pólipo  después de llegar a su maduración sexual.

Título: Invasión e Medusas inmortales:

Origen: Youtube
Usuario: SolidariaTV
Subido:  04 de febrero de 2009
Link: http://www.youtube.com/watch?v=tEIYUnVCQS0

Un hidrozoo de medio centímetro de longitud "Turritopsis nutricula" es inmortal. Cuando llega a la madurez sexual, es capaz de volver a su forma juvenil y repetir su ciclo vital hasta alcanzar una segunda, tercera, cuarta madurez y potencialmente infinito. 

Programa: "Cuarto Milenio"

Usuario: rosquete69
Subido:  26 de febrero de 2009
Link: http://www.youtube.com/watch?v=8KTGPqUR6bw

No morir ,ser inmortales, el sueño de muchas antiguas antiguas. Existe una especie de medusa que mientras permanezca en su medio es inmortal, mientras que el resto de medusas despues de la madurez y la reproduccion mueren, esta despues de la reproduccion vuelve a ser joven y asi continuamente... . La muerte no es parte de su ciclo de vida.

En metáfora: 

• Si la medusa fuera una mariposa se convertiría nuevamente en larva y nuevamente en oruga y nuevamente en mariposa.
• Si fuera un ordenador, llegado a un punto se reinicia.

 

La regeneración de la médula ósea después de la extirpación tibial en ratas inmunodeprimidas depende de la edad.

Resumen: 

Antecedentes: Las lesiones de la cavidad medular originan la rápida formación de hueso endoóseos seguido de la remodelación y regeneración de la médula ósea. No se sabe si este proceso se ve afectado por la edad, aunque la calidad de médula ósea es marcadamente diferente en los animales jóvenes y viejos.

Metodología: Para probar si la regeneración de la médula depende de la edad, se utilizó  como modelo de la médula ósea extirpada para examinar la calcificación, la osteointegración de implantes de metal, y la remodelación de los sustitutos de injerto óseo. La médula fue extirpada de la tibia izquierda de 7 ratones inmunodeficientes (rNu/rNu) por cada punto de tiempo. En 0, 7, 14, 21, 28, 35 y 42 días después de la cirugía, las tibias tratadas y las contralaterales fueron extraidas y fijadas en formalina tamponada. Ambas tibias fueron exploradas usando el escaner microCT (se utiliza para obtener imágenes tridimensionales) trabecular y corticalmente con BVF. Cortes histológicos sagitales de los miembros tratados fueron teñidas con hematoxilina y eosina y BV/TV calculado.

Resultados: El escaner MicroCT y la histomorfometría mostraron mayor incremento en la formación de hueso en animales jóvenes y en el día 7. La remodelación también se produjo en un punto de tiempo anterior en ratas jóvenes. La formación de hueso alcanzó su punto máximo en el día 7 en las ratas adultas, pero la remodelación fue más lenta que en las ratas jóvenes. Los animales de edad avanzada mostraron un retraso en la formación de hueso. Por otra parte, las médulas de ratas de edad avanzada producen menos materia ósea primaria que los animales más jóvenes y de la remodelación se inició más tarde.

Conclusión: Estos resultados muestran que la respuesta a una lesión en ratas inmunodeprimidas es reducida en el envejecimiento y la calidad de restauración del tejido normal depende de la edad. 



Fuente:

• 
  
  Fisher M, Hyzy S, Guldberg RE, Schwartz Z, "Boyan BD". Regeneration of bone marrow after tibial ablation in immunocompromised rats is age dependent. Bone. 2009 Sep 30.
  Dispoible en: http://www.journals.elsevierhealth.com/periodicals/bon/article/S8756-3282%2809%2901938-3/abstract
  
  
  
  Abstract: Injuries to the marrow cavity result in rapid endosteal bone formation followed by remodeling and regeneration of the marrow. It is not known whether this process is affected by age, although marrow quality is markedly different in young and old animals. To test if marrow regeneration differs with age, we used a bone marrow ablation model that has been used to examine calcification, osteointegration of metal implants, and remodeling of bone graft substitutes. Marrow was ablated in the left tibia of seven immunocompromised rats (rNu/rNu) per time point. At 0, 7, 14, 21, 28, 35 and 42 days post-surgery, treated and contralateral tibias were harvested and fixed in buffered formalin. Both tibias were scanned using microCT and trabecular and cortical BVF calculated. Mid-sagittal histological sections of the treated limbs were stained with haematoxylin and eosin and BV/TV calculated. MicroCT and histomorphometry showed the greatest increase in bone formation was in young animals and was seen on day 7. Remodeling also occurred at an earlier time point in young rats. Bone formation peaked on day 7 in adult rats, but remodeling was slower than in young rats. Aged animals showed a delay in bone formation. Moreover, aged rats produced less primary bone than younger animals and remodeling was initiated later. These results show that response to injury in immunocompromised rats is reduced in aging and restoration of normal tissue quality is age-dependent.

Barbara D. Boyan - Institute for Bioengineering and Bioscience, Georgia Institute of Technology, Atlanta, GA, USA: barbara.boyan@bme.gatech.edu

Barbara D. Boyan, Ph.D.
Professor
Price Gilbert, Jr. Chair in Tissue Engineering
Associate Dean for Research, College of Engineering
Georgia Research Alliance Eminent Scholar Wallace H. Coulter Dept. of Biomedical Engineering
Georgia Institute of Technology
Atlanta, GA 30332-0363

Phone:404-385-4108
Fax:404-894-2291
Location:GT: IBB - 1108
E-Mail: barbara.boyan@bme.gatech.edu
URL:  http://www.bme.gatech.edu/facultystaff/faculty_record.php?id=48