Entrevista al Dr. Stephen Francis Badylak

Stephen F. Badylak, DVM, MD, PhD
McGowan Institute for Regenerative Medicine
100 Technology Drive, Suite 200
Pittsburgh, PA 15219
Phone: (412) 235-5145
Fax: (412) 235-5110
e-mail: badylaks@upmc.edu, www.mirm.pitt.edu
 
EL Dr. Stephen Francis Badylak investiga en los siguientes campos:

• Ingeniería de tejidos y curación de heridas (Tissue Engineering and Wound Healing)
• Biomateriales y su interacción con tejidos (Biomaterials and Biomaterial/Tissue interactions)
• Biología vascular y el Sistema cardiovascular (Vascular Biology and the Cardiovascular system)
• Prótesis y biología ortopédica (Orthopaedic Biology and Prostheses)
• Ingeniería biomédica relacionada al desarrollo de dispositivos y biomateriales (Biomedical Engineering as it Relates to Device Development and Biomaterials)

En esta ocasión el programa "La ciudad de las ideas" entrevista al Dr. Stephen Badylak, un experto en ingeniería de tejidos y medicina regenerativa, con más de 40 patentes de EE.UU. y 200 patentes en todo el mundo.

1.-STEPHEN BADYLAK. Conferencista La Ciudad de las Ideas 2009. RE-EVOLUTION 2009. Parte 1



1.-STEPHEN BADYLAK. Conferencista La Ciudad de las Ideas 2009. RE-EVOLUTION 2009. Parte2


Fuentes:

• McGowan Institute for Regenerative Medicine (A program of the University of Pittsburgh and the University of Pittsburgh Medical Center): http://www.mirm.pitt.edu/people/bios/Badylak1.asp
  
• Musculoskeletal Research Center (MSRC) - The University of Pittsburgh: http://www.pitt.edu/~msrc/personnel/faculty/steven_badylak.html
•  La ciudad de las ideas: http://www.ciudaddelasideas.com
  
• Youtube:
  
  
  • Usuario:
  • LaCiudaddelasIdeas: http://www.youtube.com/user/LaCiudaddelasIdeas
  • Links:
  • Parte 1: http://www.youtube.com/watch?v=sSLTgRXjNkg
  • Parte 2: http://www.youtube.com/watch?v=9vrYU_zn8nc

Brasil desarrolla células madre sin usar embriones (iPS)

Afortunadamente con investigaciones en las iPS, ya no habrían tantas opiniones divididas en cuanto al progreso de la investigación en células con capacidad pluripotente.

En enero del presente año se informó que por lo menos 5 grupos de científicos están desarrollando en Brasil proyectos con células madre sin necesidad de utilizar embriones, gracias a la técnica de pluripotencia inducida, conocida como "iPS" y que empezó a desarrollarse en Estados Unidos, Alemania, Japón y China.

El grupo liderado por los científicos Stevens Rehen, del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ) y Martin Bonamino, de la División de Medicina Experimental del Instituto Nacional de Cáncer, lograron a fines de noviembre un cultivo de células iPS humanas, es decir, que son capaces de formar cualquier tejido del organismo.

Stevens K Rehen
http://lattes.cnpq.br/3274735424220270
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Centro de Ciências da Saúde, Instituto de Ciências Biomédicas.
http://www.icb.ufrj.br/index.php?option=com_content&task=view&id=458&Itemid=137#

srehen@anato.ufrj.br

srehen@pq.cnpq.br

Martin Hernan Bonamino

http://lattes.cnpq.br/6789231663019357

Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Medicina Experimental.

Otro grupo, de la Facultad de Medicina de Ribeirão do Preto de la Universidad de Sao Paulo, anunció también haber logrado células iPS humanas, también en noviembre.

Brasil debate el uso de células madres

Como información complementaria pueden ver el siguiente video, el cual fue hecho por una web católica "acitv", por eso el contenido del video claramente en contra de las investigaciones con células madres embrionarias.

Fuente:

• acitv - Stem cells developed in Brazil without need of embryos. http://www.aciprensa.com/noticia.php?n=24216
• BRASILIA, 04 Feb. 09 / 08:34 pm (ACI)
  

• Video subido por el usuario "scabious" disponible en youtube: http://www.youtube.com/watch?v=HxWuyK9e6LQ
• Video subido por el usuario "zaninihh" disponible en youtube: http://www.youtube.com/watch?v=h-E5KcfWt70
  

Células madres pluripotentes inducidas y reprogramadas (iPS)

Las células madre pluripotentes inducidas (iPS) han tenido un gran impacto en pocos años ya que son células somáticas (células diferenciadas ó adultas) que fueron reprogramados para volver a ser pluripotentes, es decir capacidad de formar otros tejidos del cuerpo (como las células madres).

Pero ¿cuál es su mayor fortaleza,? ¿hacia dónde deben concentrarse los esfuerzos de los investigadores,? ¿ya estamos en una etapa donde podemos sustituir a las células madre embrionarias?. Para aclara estas interrogantes cuatro investigadores pioneros de células iPS ofrecer sus puntos de vista personales en estas y otras cuestiones de debate actual en el artículo de revisión "Induced pluripotent stem cells and reprogramming: seeing the science through the hype" publicado en Nature. Como bien expresa la esperanza de una mejor comprensión y tratamiento de las enfermedades humanas, instan a la precaución sobre la seguridad y proponer la creación de bancos de células iPS.

Fuente:

• Imágenes: http://www.cellulardynamics.com/
  
• Belmonte JC, Ellis J, Hochedlinger K, Yamanaka S. Induced pluripotent stem cells and reprogramming: seeing the science through the hype [Review]. Nat Rev Genet. 2009 Oct 27. [Epub ahead of print]. Disponible en: http://www.nature.com/nrg/journal/vaop/ncurrent/abs/nrg2700.html.
  Abstract: No-one can have failed to notice the splash that induced pluripotent stem (iPS) cells have made in the few years since somatic cells were first reprogrammed to pluripotency. But what is their real promise, where should research efforts be focused, and are we at a stage where we can replace embryonic stem cells? Four pioneering iPS cell researchers offer their personal insights into these and other questions of current debate. As well expressing hope for the improved understanding and treatment of human disease, they urge caution over safety and propose the establishment of iPS cell banks.
  

Autores:

Juan Carlos Izpisúa Belmonte:

Center of Regenerative Medicine in Barcelona,

Dr Aiguader 88, 08003 Barcelona, Spain;

Web: http://www.cmrb.eu/qui-som/en_fitxa_personal.html?ID=3&CATEGORY2=51

Email: izpisua@cmrb.eu

The Salk Institute for Biological Studies,

10010 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 93027, USA.Web: http://www.salk.edu/faculty/belmonte.html

Email: belmonte@salk.edu

James Ellis: The Hospital for Sick Children and the Ontario Human iPS Cell Facility,TMDT Tower, MaRS Centre,101 College Street, Toronto, Ontario M5G 1L7, Canada. Web: http://www.sickkids.ca/AboutSickKids/Directory/People/E/James-Ellis-staff-profile.html Email: jellis@sickkids.ca

 

 

Konrad Hochedlinger:

Department of Stem Cell and Regenerative Biology, Harvard University,

42 Church Street, Cambridge, Massachusetts 02138, USA;

Web: http://www.hms.harvard.edu/dms/bbs/fac/Hochedlinger.html
Email: khochedlinger@helix.mgh.harvard.ed

Massachusetts General Hospital Cancer Center and Center for Regenerative Medicine, Harvard Stem Cell Institute,

185 Cambridge Street, Boston, Massachusetts 02114, USA.

Web: http://www2.massgeneral.org/cancer-research/profiles.aspx?id=46

Shinya Yamanaka:

Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Institute for Integrated Cell-Material Sciences (iCeMS), c/o Department of Stem Cell Biology, Institute for Frontier Medical Sciences,

53 Kawahara-cho, Shogoin Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan.

Web: http://www.gladstone.ucsf.edu/gladstone/site/yamanaka/

Web: http://www.med.kyoto-u.ac.jp/E/grad_school/introduction/1517/

Email: yamanaka@frontier.kyoto-u.ac.jp

Células madre mesenquimales: Terapia potencial para distrofia muscular de Duchenne

Resumen:

Las células multipotentes capaces de originar hueso, cartílago, grasa, tejido conectivo, esquelético y músculo cardiaco son llamadas células madres mesenquimales (MSC). Estas células fueron identificadas inicialmente en la médula ósea, diferenciándose de las células madres formadoras de la sangre. Basado en la derivación embriológica, disponibilidad, y varias características pro-regenerativas, se investiga su uso futuro en terapias celulares para los pacientes con enfermedades relacionadas a las degeneraciones musculares y similares. En esta revisión, los autores explican el potencial para la terapia celular con células madres mesenquimales en una área emergente de la medicina regenerativa enfocado al tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne.

Introducción:

La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una patología progresiva del músculo esquelético y cardiaco letal, asociada al cromosoma X afecta a un varón nacido de 3500 cada año en los Estados Unidos. La DMD es causada por la mutación del gen de la Distrofina (Mide 2.4 Megabases: el gen más largo conocido) que, junto a su localización en Xp21, proporciona un blanco vulnerable a nuevas mutaciones.

Los músculos cardiacos y esqueléticos de los pacientes con DMD son deficientes en el producto del gen de la distrofina, una proteína de 427kD (KiloDaltons) hallada inicialmente en el exterior del músculo esquelético. Sin la distrofina en las membranas exteriores, la fibra muscular es particularmente vulnerable al desgaste de la actividad diaria normal. Resultando, una lesión acumulativa que eventualmente sucumbe al daño. Normalmente, el músculo dañado es reparado por células troncales musculares residentes (células satélites). Sin embargo, continuos ciclos de daño eventualmente vencen la capacidad regenerativa, potencialmente debido al deterioro de la habilidad de las células musculares satélites. Para contrarrestar su progresivo y finalmente fatal degeneración en los músculos con DMD, intensos esfuerzos de investigadores están dirigidos a inclinar la balanza a favor de la regeneración. El transplante de células troncales como terapia ofrece una buen enfoque para mejorar la habilidad regenerativa de células musculares dañadas y en deterioro en pacientes con DMD.

Terapia Celular:

El tejido enfermo puede ser regenerado in vivo por trasplante de células que se pueden replicar ampliamente. Las células progenitoras y las células madres tienen esta habilidad intrínseca y son usadas en ciertos casos clínicos para mejorar o restaurar el tejido dañado. En un intento por regenerar las células musculares repletas de distrofina en músculos de pacientes con distrofina deficiente, diversos tipos de estrategias para dirigir el trasplante de células musculares han sido ensayados en animales y en algunos pacientes con DMD. Una célula precursora de músculo, conocida como mioblasto (Ver la figura de abajo), fue uno de los primeros tipos celulares usadas en estudios de DMD. Intentos anteriores de transplantes de mioblastos por medio de inyección intramuscular, no lograron resultados muy eficaces debido a la rápida muerte de la mayor parte de mioblastos y su deficiente migración (aproximadamente 0.5mm del sitio d inyección). Las células satelitales (precursoras del músculo esquelético) también han sido investigadas como potenciales células fuente de distrofina de reemplazo terapéutico. La célula muscular satélite está ubicada entre la membrana plasmática y circundante a la membrana basal de las fibras del músculo esquelético adulto y expresan CD34, pax3 y Pax7 (Ver la figura abajo).

Resultados y Conclusiones:

La habilidad de las MSCs, sus propiedades regenerativas, y la capacidad para dirigir sistemáticamente estas células en su totalidad son muchos de los criterios requeridos para una exitosa aplicación clínica. A pesar que la terapia con MSC se muestra como una buena oportunidad para contrarrestar las consecuencias de la degeneración causada por la DMD, un mejor entendimiento de las características de las MSC, su contribución para el crecimiento y reparación son necesarias para optimizar y explotar todo su potencial clínico.

Fuente:

• Markert CD, Atala A, Cann JK, Christ G, Furth M, Ambrosio F, Childers MK. Mesenchymal stem cells: emerging therapy for Duchenne muscular dystrophy [Review]. 2009 Jun;1(6):547-59.
  
  
  Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B8JHF-4WH2HMB-7&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=bb4c6e4b8fa3497c05d5522876208463
  
  Abstract: Multipotent cells that can give rise to bone, cartilage, fat, connective tissue, and skeletal and cardiac muscle are termed mesenchymal stem cells. These cells were first identified in the bone marrow, distinct from blood-forming stem cells. Based on the embryologic derivation, availability, and various pro-regenerative characteristics, research exploring their use in cell therapy shows great promise for patients with degenerative muscle diseases and a number of other conditions. In this review, the authors explore the potential for mesenchymal stem cell therapy in the emerging field of regenerative medicine with a focus on treatment for Duchenne muscular dystrophy.
  Martin K. Childers - Department of Neurology, School of Medicine, and Wake Forest University Health Sciences, Medical Center Boulevard, Winston-Salem, NC 27157-1078.
  Web: http://www.wfubmc.edu/Faculty/Childers-Martin-Kent.htm
  e-mail: mchilder@wfubmc.edu

El hombre al que le creció un dedo en 4 semanas

Esto occurrio en Cincinnati es una ciudad de EEUU de OHIO y la capital de condado de Hamilton...

Lee Spievak, de 69 años de edad (se cree que el potencial regenerativo en el humano se pierde con el paso del tiempo) sufrió la mutilación de un dedo pese a ello logró que le volviera a crecer usando lo que algunos llamar un "polvo mágico", Durante diez días Spievak lo usó en su dedo.

"Le metí el dedo", señala Spievak apuntando hacia el modelo de un avión de hélices, "y así fue como me lo rebané". "No sabemos a dónde fue a dar el pedazo". La hélice le arrancó la punta hasta el hueso, casi centímetro y medio.

Hoy en día uno no se lo imaginaría al verlo. Spievak, quien tiene 69 años, muestra su dedo y todo está ahí: tejidos. nervios, uña, piel e incluso su huella dactilar. "Tomó cerca de cuatros semanas para cerrarse completamente". "La segunda vez que me lo puse ya podía ver cómo estaba creciendo. Cada día crecía más. Finalmente se cerró y era un dedo". Su hermano el Dr. Alan Spievak, quien estaba trabajando en el campo de la medicina regenerativa le envió el polvo.

El "polvo mágico" proviene de la Universidad de Pittsburgh, aunque el laboratorio del Dr. Stephen Francis Badylak (http://www.pitt.edu/~msrc/personnel/faculty/steven_badylak.html) prefiere llamarlo "matriz extra celular".

badylaks@upmc.edu
www.mirm.pitt.edu.

El componente principal es "Vejiga de cerdo"..

El innovador proceso que ha estado desarrollando en los últimos tiempos incluye raspar las células de las paredes de una vejiga de cedo. El tejido que queda se coloca después en ácido, se le "limpia" de todas las células y se pone a secar. Puede convertirse en láminas o en un polvo. Parece un proceso simple pero, por supuesto, es complejo científicamente.

"Hay toda clase de señales en el organismo", explica el doctor Badylak. "Tenemos señales que son buenas para formar cicatrices y otras que son buenas para regenerar tejidos". "Una forma de pensar en estas matrices es que hemos sacado muchos de los estímulos para la formación de tejidos de cicatrices y dejamos aquellas señales que siempre estuvieron ahí para remodelaciones constructivas".

En otras palabras,se cree que cuando la matriz extra celular se coloca en la herida, estimula el crecimiento de las células y no la cicatrización. Si pueden perfeccionar la técnica, esto podría significar que algún día pudiesen reparar no sólo un dedo cercenado, sino uno que esté quemado o incluso órganos dañados.

Fuente:

• Youtube (http://www.youtube.com/watch?v=o9QSckQGWoY)
  

• BBCMundo (http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/science/newsid_7377000/7377329.stm)